岗位职责：

1、撰写、整理、审核及报送药品注册、补充申请、变更等注册申报资料，按照程序及时配合药品监管部门办理相关手续；跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准；

2、负责对拟开发注册品种进行产品特性、市场信息、文献资料等检索；并能对拟开发注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析；

3、为企业销售提供信息支持，及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给公司决策层；

4、负责完成政府扶持资金的申请，申报。

职位要求：

1、药物合成、制药学、药物分析相关专业本科及以上学历，可接受应届毕业生；

2、有相关工作者优先。

岗位职责：

1、负责公司的政府专项资金扶持项目的工作规划与具体实施，包括申报、资料编写、后续跟进；

2、高新企业申报和编写；

3、进行公司知识产权的申报和管理；

4、负责岗位职责范围内政府部门、行业协会、联盟组织等的工作对接、关系拓展与维护;

5、负责岗位职责范围内各级别、各类型、内外部的会议、调研、总结、汇报、研讨、培训等工作;

6、负责政府、公共领域面向企业的各类优惠政策及资源的采集、整理与分析。

职位要求：

1、有较强对外沟通能力，能主动对外沟通协调；

2、有较强项目申报资料编写能力；

3、大学本科学历；

4、从事过政府资金项目申报工作者优先；

5、从事过制药行业优先。

岗位职责：

1、负责公司安全教育培训；

2、政府安全检查对接，应急建设、隐患治理；

3、部门资料管理等工作。

职位要求：

1、工科类、管理类或药学相关专业，大专以上学历；

2、熟练掌握基本办公技能，具备较强的逻辑分析能力和文字表达能力，责任心强；

3、有安全应急管理岗位工作经验者优先。

岗位职责：

1、药学或相关专业毕业，本科及以上学历；

2、了解药品相关管理的法律法规，熟悉药品注册法规及注册申报流程；

3、三年以上药品注册相关工作经验，有药品注册或药品研发、调研立项、药品政府事务工作经验者优先；

4、待人诚恳，性格开朗、热情、大方，富有团队精神，工作认真努力，勤奋执着敬业，有良好的职业操守。

岗位职责：

1、药学或化学相关专业本科或以上学历，有3~5年以上药物合成工作经验，有工艺放大、中试或生产经验优先；

2、熟悉常用化学合成技术，能探索和优化工艺路线，协助进行项目沟通，解决项目中遇到的问题；

3、熟悉药品申报流程、注册法规等有全面的理解与掌握，熟悉CTD申报资料格式，了解现阶段技术审评的要求；

4、英语熟练，有较高的英语读写能力；能独立进行项目相关的中英文文献检索；

5、具有强烈的责任心、独立工作能力、沟通能力，较强的团队合作能力和学习能力。